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Cool ist für den Herrn vor allem, daß er die Aktien für 1,4 Cent gekauft hat, während der Kurs im letzten Jahr stets über 2 Cent lag. Heute schoss der Kurs unter ordentlichen Umsätzen auf 25,4 Cent in die Höhe - da kann er schon mit dem Verkauf von nur 100.000 Stück sein Investment amortisieren (selbst unter Berücksichtigung evtl. Abgeltungssteuer...)
Der positive Newsflow bei Amgen bezüglich Denosumab (derzeit v.a. in den onkologischen Dosierungen und Indikationen) hält an, und endlich kommt auch ein wenig Schwung sowhl in Analystenempfehlungen, als auch in den Kurs...:
Amgen (NasdaqGS: AMGN - News) recently presented much-awaited results on Xgeva (denosumab) from a phase III study that was conducted in 1,432 men with castrate-resistant prostate cancer. Top-line results from the ‘147 study showed that Xgeva improved median bone metastasis-free survival by 4.2 months compared to placebo. Additionally, Xgeva significantly improved time to first occurrence of bone metastases. However, overall survival (secondary endpoint) was similar in both treatment arms. Moreover, the occurrence of adverse events like hypocalcemia and osteonecrosis of the jaw (ONJ) was higher in the Xgeva arm. Xgeva sales should receive a major boost if Amgen succeeds in gaining approval for the prevention of bone metastases in prostate and breast cancer patients. However, the lack of improvement in overall survival benefit could make it challenging for the company to gain approval for the expanded population. Xgeva was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in Nov 2010 for the prevention of skeletal-related events (SREs) in patients with bone metastases from solid tumors. Xgeva’s approval was based on data from three pivotal phase III head-to-head studies that compared Xgeva to Novartis’ (NYSE: NVS - News) Zometa. Results indicated that Xgeva showed superiority over Zometa in reducing the risk of SREs in patients with breast or prostate cancer and bone metastases. Xgeva was also shown to delay the onset of bone complications compared to Zometa. Prior to the presentation of data from study ‘147, Amgen presented new data on Xgeva from the pivotal phase III ‘136 study which compared Xgeva with Zometa. Longer-term data from the study supported Xgeva’s superiority in delaying the time to first on-study skeleton-related event (SRE) compared to Zometa. While Xgeva delayed the time to first on-study SRE by 18%, the time to first-and-subsequent on-study event was delayed by 22%. Moreover, Amgen said that the median time to first on-study SRE was five months longer in the Xgeva arm compared to the Zometa arm (32.4 months versus 27.4 months) in patients with advanced breast cancer and bone metastases. A higher incidence of osteonecrosis of the jaw was reported in the Xgeva arm compared to the Zometa arm (2.5% versus 1.8%). The additional data from the ‘136 trial should help Xgeva gain share from Zometa.
Seit dem vergangenen Freitag auch FDA-Zulassung von Denosumab in der Krebstherapie (Knochenmetastasen), das Präparat ist mind. so gut, wie der bisherige Therapiestandard Zoledronsäure (Zometa) - wenn nicht besser. Zulassung in einem raschen Verfahren innerhalb nur 6 Monaten erfolgt!!!
Auf den Kurs der Aktie hatte es leider nur wenig Einfluß - entgegen meiner Hoffnungen krauchen wird weiter nur bei ca. 55 USD herum
PROGEO erhält Auftrag für Abdichtungskontrolle bei Tunnelgroßprojekt +++ Geschäftsbericht 2009 veröffentlicht +++ Hauptversammlung am 26. August 2010 in Großbeeren Großbeeren, 25.06.2010
Großbeeren, 25.06.10 PROGEO hat nach mehr als zwei Jahren gemeinsamer Entwicklungsarbeit mit einem internationalen Baukonzern den Auftrag für die Dichtungskontrolle einer 200.000 m² großen Tunnelabdichtung erhalten. Das Umsatzvolumen dieses ersten Tunnelgroßprojektes wird voraussichtlich ca. 1,8 Mio. € betragen. Der erste Teilauftrag über 0,5 Mio. € ist bereits im Mai erteilt worden, ein weiterer Teilauftrag über ca. 0,9 Mio. € wurde in dieser Woche erteilt. Weitere Tunnelprojekte sollen zukünftig durch den internationalen Entwicklungspartner und einen beteiligten Folienhersteller akquiriert werden, mit dem PROGEO gegenwärtig über eine Lizenz für das weltweit zum Patent angemeldete Verfahren verhandelt. Zum Ende des zweiten Quartals 2010 beträgt der Auftragseingang damit ca. 2 Mio. € und der Auftragsbestand steigt auf insgesamt ca. 3 Mio. €.
Die diesjährige Hauptversammlung der PROGEO Holding AG wird am Donnerstag, den 26. August 2010 um 10.00 Uhr am Sitz der Gesellschaft in Großbeeren stattfinden. Die Einladung zur Hauptversammlung wurde gemeinsam mit der Tagesordnung am 23.06.2010 im elektronischen Bundesanzeiger veröffentlicht und kann zusätzlich auf der Internetseite http://www.prohag.com eingesehen werden. Dort steht seit dieser Woche auch der Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2009 zum Download bereit.
Die PROGEO Holding AG (WKN 692650) entwickelt und vermarktet innovative Gebäudeassistenzsysteme für die messtechnische Überwachung von Bauwerken zur Früherkennung und präzisen Ortung von Leckagen an Bauwerksabdichtungen. PROGEO ist eine der wenigen börsennotierten Aktiengesellschaften aus dem Land Brandenburg und wird im Freiverkehr in Frankfurt, Berlin-Bremen, Stuttgart und München gehandelt.
Weitere Informationen: PROGEO Holding AG Herr Sebastian Schulz Tel: ++49(0)33701 22-0 Fax: ++49(0)33701 22-119 E-Mail: s.schulz@prohag.com
Klingt so, als ob das Unternehmen möglicherweise das Jammertal durchschritten hat... Bei über 3 Mio Jahresumsatz dürfte man gut profitabel werden. Bei Auftragsbestand von derzeit 3 Mio siehts wohl nicht mehr ganz so trüb aus. 2009 war allerdings erneut sehr bitter, ca. 0,5 Mio. € miese...
LAST CHANCE FOR CHEFFE RÖDEL !!!
P.S.: HV am 26.08.2010, dieses Jahr verstärkte Bestrebungen zu einem Aufsichtsratsmitglied aus dem Kreis der freien Kleinaktionäre - bei Interesse s.a. Wallstreet-online bzw. dortiger Boardmailkontakt zum User "matjung"...
PIXELPARK Adhoc vom späten Freitagabend - gehts jetzt strikt bergauf???
25.06.2010
Pixelpark beschließt Segmentwechsel und gibt Wandelschuldverschreibung aus
Berlin, 24. Juni 2010: Der Vorstand und Aufsichtsrat der Pixelpark AG haben heute den Antrag auf Widerruf der Zulassung der Aktien der Pixelpark AG zum regulierten Markt bei der Deutschen Börse eingereicht und die Aufnahme in den Entry Standard zum 30.12.2010 beantragt. Mit dem Segmentwechsel verbindet der Vorstand der Pixelpark AG eine langfristige Wertsteigerung des Unternehmens.
Weiterhin hat der Vorstand der Pixelpark AG mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, unter Ausnutzung der durch die
Hauptversammlung am 28.06.2007 erteilten Ermächtigung, eine Wandelschuldverschreibung im Gesamtnennbetrag von EUR 750.000,- auszugeben, um die finale Restrukturierungsphase des Unternehmens mitzufinanzieren.
Die Laufzeit beträgt 12 Monate und läuft bis einschließlich 30.06.2011. Die Wandelschuldverschreibung wird in Höhe ihres Nennbetrags mit 4,5 % p.a. verzinst. Die Tranche wird unter Ausschluss des Bezugsrechts der Aktionäre ausgegeben. Es liegt eine Zusage eines institutionellen Investors zur vollständigen Zeichnung der Wandelschuldverschreibung vor.
Diese Mitteilung dient ausschließlich Informationszwecken und stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar. Im Zusammenhang mit dem Angebot von Wertpapieren der Gesellschaft wurde und wird kein öffentliches Angebot von Wandelschuldverschreibungen oder Aktien der Pixelpark AG durchgeführt.
auch FDA-Zulassung erteilt - 2 Monate schneller als erwartet
"FDA Approves Amgen Osteoporosis Treatment for Postmenopausal Women
By THOMAS GRYTA
Amgen Inc. received Food and Drug Administration approval for Prolia to treat osteoporosis in postmenopausal women, in a surprise decision Tuesday that came almost two months earlier than expected.
The drug is seen as key to the Thousand Oaks, Calif., company's growth, and Oppenheimer & Co. projects global sales of the drug for osteoporosis reaching more than $2 billion a year. ....."
Amgen-Mittel Prolia in Europa zur Behandlung von Osteoporose zugelassen
THOUSAND OAKS (dpa-AFX) - Der weltgrößte Biotech-Konzern Amgen hat in Europa die lange erwartete Zulassung für sein Mittel Prolia zur Behandlung von Osteoporose erhalten. Die Zulassung durch die Europäische Kommission sei die erste weltweit, teilte Amgen am Freitag am Firmensitz Thousand Oaks im US-Bundesstaat Kalifornien mit. Das Mittel mit dem Wirkstoff Denosumab sei nun in allen 27 Ländern der EU sowie in Norwegen, Island und Liechtenstein auf dem Markt. In den USA wartet der Konzern noch auf grünes Licht von der zuständigen Arzneimittelbehörde FDA. Die Entscheidung der FDA wird Ende Juli erwartet. In Europa wird Amgen bei der Vermarktung von Prolia von dem Pharmakonzern GlaxoSmithKline unterstützt. Analysten trauen dem Mittel einen Blockbuster-Umsatz zu - also mehr als 1 Milliarde Dollar im Jahr./ep/wiz
Quelle: dpa-AFX
Mal sehen, ob die Aktie mal wieder etwas drive gen Norden bekommt...
Ich frage mich, ob ein knallhartes Durchgreifen gegen den langjärigen Dauerschwindler Griechenland nicht die bessere Lösung gewesen wäre, d.h. also ein Rauswurf aus dem EURO??? So wird der Euro nur weicher, evtl. neue Kandidaten haben keinen Respekt mehr. Und woher die duetsche Regierung die Kohle nehmen will??---denn die ist ganz klar weg, glaube nicht, daß man das Geld zu 100% zurückerhält, von Zinsen ganz zu schweigen. Aber die Deutschen dürfen für die Kreditaufnahme Zinsen blechen.
Wenn natürlich daran gelegen ist, daß der Euro nix wert ist, damit man mehr exportieren kann?!?!?! Und daß dann wegen Entwertung auch Inflation zuschlägt und die ganzen Schuldenberge aufschmilzt?
Irgendwie hat es bei der EMEA scheinbar etwas länger als die m.W. 67-Tage-Timeline gedauert, bis die Zulassung für Denosumab kommt, vielleicht werden da Feiertage / Jahreswechsel nicht mitgerechnet? Heute gabs bei allgemein etwas schwächeren Börsen bei überdurchschnittlichen Umsätzen steigende Kurse der Amgenaktie, nachbörslich werden grad 60 USD/44 € aufgerufen. Ich interpretiere das als Frontrunning, mal sehen, ob Montag die offizielle Info der EMEA bzw. adHoc von Amgen kommt...
Nach dem positiven Votum des Expertengremiums der EMEA kurz vor Weihnachten tickt jetzt die Uhr - m.W. nach 67 Tagen (?), also ca. 25.2. läuft eine vorgegebene Frist ab, nach der die Zulassung von Denosumab für Europa zu erteilen ist. Der Kurs hat sich vom Tief bei 35 € im November allmählich berappelt - siehe auch den Chart. Mal sehen, ob mit der Zulassung des neuen Blockbusters endlich ein kräftiges Plus resultiert?!
es gibt mal wieder was Positives aus Sicht von Amgen, mur die Börse hat es heute kaum goutiert
"...Etwas weniger deutlich legten die Papiere von Amgen zu. Sie verbesserten sich um 1,89 Prozent auf 55,61 Dollar. Der Pharmakonzern und sein Branchenkollege GlaxoSmithKline sind auf dem Weg zur EU-Zulassung für ihr gemeinsam vermarktetes Osteoporose-Mittel Prolia (Denosumab) einen Schritt weiter. Der zuständige Ausschuss der Europäische Arzneimittelagentur empfahl die Arznei zur Zulassung für die Behandlung von Frauen nach den Wechseljahren...."
Die Nerven der Anleger werden auf die Folter gespannt.
Die FDA wünscht noch ergänzende Infos zum Post-Marketing-Surveillance-Programm und ein Update der Sicherheitsdaten aus allen Studien mit Denosumab, bevor es die Zulassung gibt. Kann m.E. nicht allzu zeitraubend sein, da Amgen darauf vorbereitet sein dürfte. Nur bedeutet es, daß die Zulassung noch ein paar Wochen dauert und damit der Kurs in der Spanne 38-42 € festhängen wird.
Der Markt hat es heute jedenfalls mit Gelassenheit aufgefasst.
unter http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Amgen--Die-Spannung-steigt_id_201__dId_10735639_.htm gibt es eine Übersicht auf deutsch zum Stand der Zulassung, prinzipiell sollte bis nächsten Woche Montag (19.10.) ein Sttement der FDA zur Zulaasung vorliegen (ist ein Soll, aber nicht Muss-Termin, soweit ich es verstanden habe). Die UBS hat in einem Kommentar aktuell von hold auf buy heraufgestuft.
"Analysten-Bewertung - 12.10.09 Amgen "buy"
Zürich (aktiencheck.de AG) - Maged Shenouda, Analyst der UBS, stuft die Aktie von Amgen (/ ) von "neutral" auf "buy" hoch. Auf Sicht der kommenden Jahre würden die erwartete Zulassung und der folgende Vermarktungsbeginn von Denosumab in 2010 das bedeutendste Ereignis in der Biotechbranche darstellen. Bis 2013 dürfte das Mittel einen Spitzenumsatz von 2,5 Mrd. USD erzielen. Da auch die ESA-Bedenken weitgehend der Vergangenheit angehören würden, habe sich die Basis-Investmentthese von Amgen stabilisiert. Die Reformen im Gesundheitssektor dürften nur minimale Auswirkungen haben. Der Wegfall der Gewinnaufteilung im Enbrel-Geschäft und dessen positiver Effekt auf die langfristigen Margen würden vom Markt noch immer unterschätzt. Das Kursziel werde von 63 auf 70 USD heraufgesetzt. Vor diesem Hintergrund sprechen die Analysten der UBS für die Aktie von Amgen nunmehr eine Kaufempfehlung aus. (Analyse vom 12.10.09) (12.10.2009/ac/a/a) Ersteller der Finanzanalyse: UBS*"
Bin ja nun sehr gespannt, ob es den von mir prophezeiten Kurssprung nun gibt, wäre sehr enttäuscht, falls nicht.
mit diesen Kenntnissen solltest Du mal die BaFin oder den Staatsanwalt informieren - kannst Du ja ggf. anonym machen. Solche Leute gehören aus dem Verkehr gezogen...
Das Experten-Panel der FDA hat ein positives Votum für die Anwendung von Denosumab für die Behandlung von Osteoporose nach den Wechseljahren (Haupteinnahmequelle!) und von Osteoporose durch Antihormontherapie bei Prostatakrebs erteilt. Die Indikationen Vorbeugung von Osteoporose und Behandlung von Osteoporose durch Antihormontherapie bei Brustkrebspatientinnen wurden nicht befürwortet, da die Datenlage zu knapp sei aus Sicherheitsbetrachtung... Für mich ein wenig überraschend war, daß die Brustkrebs-Osteoporose nicht erteilt wurde, nachdem Amgen noch vor kurzem die Überlegenheit von Denosumab vs. Zometa von Novartis vermeldet hatte. Durch diese etwas geteilte Beurteilung gab es doch nicht den von mir erwarteten stark positiven Schub, die Aktie gab im Rahmen des Gesamtmarktes leicht nach. Ich denke, daß nach der ZULASSUNG (bis Mitte Oktober zu erwarten) doch noch einige Prozente zu machen sind. Ich halte meine Stücke vorerst.
Mitte August tagt der Expertenrat und bis spätestens Mitte Sept. entscheidet die US-Zulassungsbehörde, ob die Zulassung für das Präparat DENOSUMAB erteilt wird, welches bei Osteoporose eingesetzt werden soll. Die Zulassungsstudie ergab für das komplett neue Wirkprinzip eine sehr gute Wirksamkeit, ähnlich zu den derzeit besten Wirkstoffen in diesem Segment. Vor 1 Monat gabs dann Informationen zu einer Studie bei Brustkrebs (Knochenmetastasen), wo sich sogar eine Überlegenheit gegenüber dem derzeit besten Wettbewerber darstellte. Zudem soll die Verträglichkeit sehr gut sein. Von Analysten werden schon für 2010 Umsätze in der Region von 1-2 Mrd. Dollar/Jahr erwartet. Die Zulassung in Europa läuft ebenfalls schon, wird Anfang 2010 erwartet. Wenn die Zulassung erteilt wird, gibts m.E. hier die Chance auf kurzfristige +20 bis +30%. Risiko bei Ablehnung der Zulassung, wonach es derzeit meinen Infos zufolge aber nicht ausschaut, -20%.
Mein Kursziel: mind. 50 € in den nächsten 4 Wochen.
27.03.2011 22:02![[eek]](http://www.smileygarden.de/smilie/Schockiert/eek.gif)
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